※一部地域除く・鎮咳去痰薬・コデイン無配合・ヘイリオン
【第2類医薬品】新コンタックせき止めダブル持続性 24カプセル ×5個 〔せき・たん〕|GSK
商品番号
4987246602129-05
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東京都
鎮咳去痰薬
1日2回のコンタック(1回1カプセルで約12時間効果が持続)
せき、たんは、かぜなどの、のど、気管支の病気にともなっておこります。
新コンタックせき止めダブル持続性は、たんを伴うせきにも効くように設計された処方。
非麻薬性鎮咳剤のデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物がせきをしずめ、ジプロフィリンが収縮した気管支を広げて気道を確保することで、せきをしずめるとともに、たんを出しやすくします。
徐放性顆粒(後に溶ける粒)の外側を速放性の層(先に溶ける層)でおおった多重顆粒
「早く溶けて、長く効く(ダブルレイヤーアクション)」を充填したカプセル剤で、1回1カプセルの服用で約12時間効果が持続します。
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商品詳細
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【使用上の注意】
■■してはいけないこと■■
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなる)
1.次の人は服用しないでください
本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。
2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください
他の鎮咳去痰薬、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等)
3.服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください
(眠気等があらわれることがあります。)
■■相談すること■■
1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
(1)医師の治療を受けている人。
(2)妊婦又は妊娠していると思われる人。
(3)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(4)次の症状のある人。
高熱
(5)次の診断を受けた人。
甲状腺機能障害、てんかん
2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
関係部位・・・症状
皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ
消化器・・・吐き気・嘔吐、食欲不振
精神神経系・・・めまい
循環器・・・動悸
呼吸器・・・息苦しさ、息切れ
まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。
その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
症状の名称・・・症状
ショック(アナフィラキシー)・・・服用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁等があらわれる。
3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
眠気
4.5~6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
【用法・用量】
下記の1回量を水又はお湯と一緒にかまずに服用してください。
年齢・・・1回量・・・1日服用回数
成人(15歳以上)・・・1カプセル・・・2回(朝・夕)
15歳未満の小児・・・服用しないこと
[用法・用量に関連する注意]
カプセルの取り出し方:カプセルの入っているPTPシートの凸部を指先で強くおして裏面のアルミ箔を破り、取り出して服用してください。(誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さる等思わぬ事故につながります。)
【成分・分量】
2カプセル(1日量)中に次の成分を含んでいます。
成分・・・含量・・・作用
(非麻薬性鎮咳剤)デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物・・・60mg
・・・せき中枢を抑えてせきをしずめます。(麻薬ではありませんから習慣性がありません)
(気管支拡張剤)ジプロフィリン・・・200mg
・・・収縮した気管支を拡張し、せきをしずめ、たんを出しやすくします。
添加物:ゼラチン、タルク、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸Na、エチルセルロース、オクチルデシルトリグリセリド、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、白糖、マクロゴール、無水ケイ酸
【保管及び取り扱い上の注意】
(1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。
(2)小児の手の届かない所に保管してください。
(3)他の容器に入れかえないでください。(誤用の原因になったり品質が変わることがあります。)
(4)使用期限(外箱に記載)を過ぎた製品は服用しないでください。
【使用期限】
使用期限までに6ヶ月以上ある商品を発送いたします。
【発売元、製造元、輸入元又は販売元】
Haleonジャパン株式会社
【お問い合わせ先】
Haleonジャパン株式会社 お客様相談室
電話 0120-099-301
受付時間 9:00~17:00(土、日、祝日を除く)
副作用被害救済制度の問合せ先
(独)医薬品医療機器総合機構
0120-149-931
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