※一部地域除く・有核錠のカルシウム剤・全薬工業
【第2類医薬品】カタセ錠D3 720錠 ×3個〔滋養強壮・肉体疲労〕|全薬工業
商品番号
4987305322029-03
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東京都
商品紹介
カタセ錠D3は、カルシウムの吸収を助けるビタミンD3とアミノ酸(L-リシン塩酸塩、
タウリン)を配合した有核錠のカルシウム剤です。
12錠(15才以上の1日量)で600mgのカルシウムを含有しています。
医薬品は、用法用量を逸脱すると重大な健康被害につながります。必ず使用する際に商品の説明書をよく読み、用法用量を守ってご使用ください。用法用量を守って正しく使用しても、副作用が出ることがあります。異常を感じたら直ちに使用を中止し、医師又は薬剤師に相談してください。
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商品詳細
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【使用上の注意】
■■してはいけないこと■■
■■相談すること■■
1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
医師の治療を受けている人。
2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、
この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
●消化器:吐き気・嘔吐
3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が
見られた場合には、服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販
売者に相談してください。
便秘、下痢
4.長期連用する場合には、医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
【効能・効果】
次の場合のカルシウムの補給 : 妊娠・授乳期、発育期、老年期。
【用法・用量】
次の量を食後に服用してください。
年齢:15才以上
1回量:4錠
1日服用回数:3回
年齢:7才以上15才未満
1回量:2錠
1日服用回数:3回
年齢:5才以上7才未満
1回量:1錠
1日服用回数:3回
年齢:5才未満
1回量:服用しないこと
1日服用回数:服用しないこと
[用法・用量に関連する注意]
(1)小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。
(2)本剤は水又はぬるま湯で服用してください。
【成分・分量】
(12錠中)
外皮:
成分:沈降炭酸カルシウム
分量:1,165mg
解説:カルシウムとして466mg。カルシウムは丈夫な骨や歯をつくるために必要な
ミネラルです。
成分:グルコン酸カルシウム水和物
分量:1,500mg
解説:カルシウムとして134mg。カルシウムは丈夫な骨や歯をつくるために必要な
ミネラルです。
成分:タウリン
分量:150mg
解説:生体成分の一つ。腸管からのカルシウム吸収促進作用があります。
内核:
成分:コレカルシフェロール(ビタミンD3)
分量:400I.U.
解説:腸管からのカルシウムの吸収促進、骨組織へのカルシウム沈着促進作用があります。
成分:L-リシン塩酸塩
分量:120mg
解説:必須アミノ酸の一つで、腸管からのカルシウム吸収促進作用があります。
成分:リボフラビン(ビタミンB2)
分量:5mg
解説:黄色いビタミンです。
添加物として、ゼラチン、タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、
ラウリン酸ソルビタン、カルメロース、グリセリン脂肪酸エステル、グリチルリチン酸、
クロスカルメロースNa、硬化油、酸化チタン、ステアリン酸Mg、セルロース、
中鎖脂肪酸トリグリセリド、白糖、ヒプロメロース、マクロゴールを含有します。
[成分に関連する注意]
本剤の服用により尿が黄色くなることがありますが、これは本剤中のリボフラビン
(ビタミンB2)によるものですので、ご心配ありません。
【保管及び取り扱い上の注意】
(1)直射日光のあたらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。
(2)小児の手のとどかない所に保管してください。
(3)他の容器に入れかえないでください。(誤用の原因になったり品質が変わる。)
(4)品質保持のため、錠剤をとりだすときはキャップにとり、手にふれた錠剤はビンに
戻さないでください。
(5)ビンの中の詰め物は、錠剤の破損防止のために入れてあります。開封後は詰め物を
すててください。(開封後に詰め物を出し入れすると、湿気やホコリなどが入り込み、
品質が低下する原因になる。)
(6)使用期限を過ぎた製品は、服用しないでください。
[その他の添付文書記載内容]
カタセ錠D3の断面
○配合成分の安定性にすぐれた有核錠です。
○内核の黄色は有効成分リボフラビン(ビタミンB2)によるものです。
【使用期限】
使用期限までに6ヶ月以上ある商品を発送いたします。
【発売元、製造元、輸入元又は販売元】
全薬工業株式会社
【お問い合わせ先】
全薬工業株式会社
東京都文京区大塚5-6-15
全薬工業お客様相談室 TEL03(3946)3610
〈月~金曜日9:00~17:00(祝日を除く)〉
副作用被害救済制度の問合せ先
(独)医薬品医療機器総合機構
0120-149-931
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